Álcoois

  1. Reações dos álcoois
  2. Métodos de laboratório de obtenção de álcool

Reações dos álcoois

Substituição do H do grupo -OH

R - OH + Na ® ½ H2 + R - O]Na
alcoxissódio
R - O]Na + HOH ® R - OH + Na+ + OH-

R - OH + R1- MgX ® R1- H + R-OMgX
haleto de
alcoximagnésio
R - OMgX + HOH ® R - OH + MgX(OH)

R - OH + HO - c5 - R1 ¬¾
¾®
HOH + R - O - c5 - R1
OO

R - OH + Cl - c5 - R1 ® R - O - c5 - R1 + HCl
OO

Substituição do grupo -OH

R - OH + HX ® R - X + H2O

R - OH + PCl5 ® R - Cl + POCl3 + HCl

3R - OH + PX3 ® 3R - X + H3PO3

Reação de desidratação

- c - c - OH - H2O
¾¾¾¾¾®
- c4 = c4 - + H2O
H OH

2R - OH ® R - O - R + H2O

Reação de oxidação

álcool primário + O2 (ar) Cu/400ºC
¾¾¾¾®
aldeído
álcool secundário + O2 (ar) Cu/400ºC
¾¾¾¾®
cetona

É importante método de fabricação de aldeídos e cetonas.

Métodos de laboratório de obtenção de álcool

c = c + H2O ¾® H - c - X + NaOH(aq) D
¾¾® R - OH + NaX

R - c3 = O + H2 cat
¾¾®
R - CH2OH
H

R - c3 = O + H2 cat
¾¾®
R - c3 H - R1
R1 OH

R - c3 = O + H2O ¬¾¾
¾¾®
R - c3 = O + HOR1
OR1 OH

CH2O R-MgX/HOH
¾¾¾¾¾¾¾¾®
c3H2OH (primário)
R

R1 - CHO R-MgX/HOH
¾¾¾¾¾¾¾¾®
R1 - c3HOH (secundário)
R

R
R1 - c3 = O R-MgX/HOH
¾¾¾¾¾¾¾¾®
R1 - cOH (terciário)
R2 R2

[Índice]